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2021-02-27

米FDA委・J&Jの新型コロナワクチン

02-27 緊急使用の許可推奨

アメリカのFDA=食品医薬品局は26日、製薬大手ジョンソン・エンド
・ジョンソンの新型コロナウイルスワクチンの効果と安全性を検証
する外部の専門家の委員会を開き、委員会は「接種による利益は
リスクを上回る」とする結論をまとめました。
FDAが緊急使用の許可を決定すれば、アメリカで3種類目になります。

FDAは26日、ジョンソン・エンド・ジョンソンが開発した1回の接種
で済む新型コロナウイルスワクチンについて、外部の専門家から意見
を聴く委員会を開催しました。

委員会では、効果や安全性に関するデータを詳しく検討したあと委員
が投票し「科学的な根拠に基づき、18歳以上の人にこのワクチンを
接種することで得られる利益はリスクを上回る」とする結論を賛成
多数でまとめました。

これを受けてFDAは、今後、速やかに緊急使用の許可を決定するもの
とみられます。

緊急使用の許可が出れば、アメリカではファイザーとモデルナの
ワクチンに続いて3種類目になります。

ファイザーとモデルナのワクチンは2回の接種が必要なのに対し
このワクチンは1回で済むほか、2度から8度という冷蔵庫の温度で
少なくとも3か月保管できることから、接種のペースが加速する
ことが期待されています。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、緊急使用の許可が決定され
しだい、アメリカ政府との契約にもとづき、ことし6月末までに
1億回分を供給するとしています。

    
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