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2021-03-24

米・新型コロナワクチン・アストラゼネカ臨床試験

03-24 米などで臨床試験79%の有効性

イギリスの製薬大手アストラゼネカは、新型コロナウイルス
のワクチンについて、アメリカなどで行っている臨床試験で
79%の有効性があったとする暫定的な結果を発表しました。

アストラゼネカは、イギリスなどで接種が進められている
新型コロナウイルスのワクチンについてアメリカとチリ
それにペルーで最終段階の臨床試験を行っていて22日
暫定的な分析結果を発表しました。

それによりますと、臨床試験の対象となった3万2449人のうち
新型コロナウイルスの症状が確認されたのは141例でした。

実際にワクチンを接種した人と、しなかった人を比較して分析
した結果、新型コロナウイルスの発症を防ぐ有効性は79%だった
ということです。
重症化した人はいなかったということです。

また臨床試験の参加者のおよそ20%が65歳以上で、この年代では
発症を防ぐ有効性は80%だったとしています。

このワクチンをめぐっては、接種後に血栓が確認された例がある
などとして、ヨーロッパなどの一部の国で予防的な措置として一時
接種を見合わせる動きが相次ぎましたが、詳しい調査を進めてきた
EMA=ヨーロッパ医薬品庁が18日、安全であるとの見解を発表し
フランスやドイツが接種を再開しています。

これについて今回の臨床試験のデータを独立した機関が検証した結果
少なくとも1回接種したあとに血栓症などになるリスクが高まる状況は
確認されなかったとしています。
アストラゼネカは近くアメリカのFDA=食品医薬品局に対して緊急使用
の許可を申請するとしています。

米 首席医療顧問 ファウチ博士「いい知らせだ」
これについてアメリカ政府の首席医療顧問として新型コロナウイルス対策
に関わるアンソニー・ファウチ博士は「幅広い年代を通じて高い有効性を
示している。いい知らせだ」と評価しました。

このワクチンをめぐっては、接種後に血栓が確認された例があるなどとして
ヨーロッパなどの一部の国で予防的な措置として一時、接種を見合わせる
動きが相次ぎました。

これについてファウチ博士は「今回の臨床試験では、接種を受けたグループ
で血栓症のリスクが高まるという証拠は見つからなかった」としています。

その上で「今後、アメリカFDA=食品医薬品局もあらゆる観点から厳密な審査
を行う」と述べ、安全性を再度確認した上でアメリカでの使用が許可される
という見方を示しました。

アメリカでは現在3種類のワクチンが使われていて、アストラゼネカのワクチン
が許可されれば4種類目となります。

    
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