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米FDA・ファイザー開発の新型コロナ飲み薬
12-23 重症化を防ぐ オミクロン株でも効果 緊急使用の許可
アメリカFDA=食品医薬品局は22日、製薬大手ファイザー
が開発した新型コロナウイルスの重症化を防ぐ飲み薬に
ついて「緊急使用の許可」を出しました。
FDAは22日ファイザーが開発した飲み薬「パクスロビド」に
ついて、新型コロナウイルスの感染症の重症化を防ぐ効果が
あるとして、正式な承認の前に薬を使用できるようにする
「緊急使用の許可」を出しました。
対象となるのは12歳以上で重症化のリスクが高い人で、FDAは
感染が確認されてからすぐに医師の処方を受け、5日以内に
投与を開始すべきだとしています。
「パクスロビド」は5日間にわたって1日2回投与することで
ウイルスの増殖を抑えるもので、ファイザーは重症化のリスク
が高い人に対し発症から5日以内に投与した場合、入院したり
死亡したりするリスクが88%低下したとする臨床試験の結果を
公表しています。
また、実験では変異ウイルスのオミクロン株でも増殖を抑える
効果が見られたとしています。
FDAは「アメリカで飲むタイプの新型コロナウイルス治療薬が
使えるようになるのは初めてで、変異ウイルスが広がる中
たたかうための新たな手段となる」とコメントしています。
アメリカは1000万回分購入することで会社側と合意しているほか
イギリスも275万回分を購入すると発表するなど、各国で確保の
動きが進んでいます。
ファイザーは来年末までに1億2000万回分生産できる見込みだとしています。
アメリカFDA=食品医薬品局は22日、製薬大手ファイザー
が開発した新型コロナウイルスの重症化を防ぐ飲み薬に
ついて「緊急使用の許可」を出しました。
FDAは22日ファイザーが開発した飲み薬「パクスロビド」に
ついて、新型コロナウイルスの感染症の重症化を防ぐ効果が
あるとして、正式な承認の前に薬を使用できるようにする
「緊急使用の許可」を出しました。
対象となるのは12歳以上で重症化のリスクが高い人で、FDAは
感染が確認されてからすぐに医師の処方を受け、5日以内に
投与を開始すべきだとしています。
「パクスロビド」は5日間にわたって1日2回投与することで
ウイルスの増殖を抑えるもので、ファイザーは重症化のリスク
が高い人に対し発症から5日以内に投与した場合、入院したり
死亡したりするリスクが88%低下したとする臨床試験の結果を
公表しています。
また、実験では変異ウイルスのオミクロン株でも増殖を抑える
効果が見られたとしています。
FDAは「アメリカで飲むタイプの新型コロナウイルス治療薬が
使えるようになるのは初めてで、変異ウイルスが広がる中
たたかうための新たな手段となる」とコメントしています。
アメリカは1000万回分購入することで会社側と合意しているほか
イギリスも275万回分を購入すると発表するなど、各国で確保の
動きが進んでいます。
ファイザーは来年末までに1億2000万回分生産できる見込みだとしています。
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